Bonjour/Bonsoir je rencontre beaucaup de difficulté sur ce devoir.Si je pourrais avoir qulques eclaircissement ce serait sympa voici l'énoncé:

En vu de dterminer la formule sémi développée d'un hydrocarbure A. Un eleve dobtient les info suivant a partir d'une fiche sur le composé.
-L'hydrocarbure A contient 85,71% en masse de carbone.
-A l'obsucrité , l'élément A réagit mole par mode avec le dibrome. le composé obtenu renferme 74% en masse brome
-L'hydratation de A contduit preferentiellement a l'acool B . l'hydratation de ses isomères conduit preferentiellement au meme alcool C. isomere de b
il te sollicite pour l'aider
1. Apartir de la premiere information
1.1 ecris la formule generale de A
1.2 trouve la relation entre le nombre d'atomes de carbone et le nombre d'atomes d'hydrogenes present dans la formule de A
1.3 precise la famille de A

2.A partir de la deuxieme information :
2-1 detrermine la formule brute de A
2.2 écris les formules semi developées possibles pour A

3-Avec la 3eme info
3.1 deduis les formules sémi dedvelopées des composés A B et C
3.2 donne le nom du composé A

tu bloques où?

Le 21 novembre 2019 à 18:24:47 MecaFlu a écrit :
tu bloques où?

J'arrive pas a determiner quel est l'hydrocarbure A et je bloque plus particulierement sur la question 3

A est un hydrocarbure, donc de formule brute CxHy avec x et y > 0
Du coup, m(A) = x*m(C)+y*m(H)
Ensuite, on sait que le pourcentage en masse de carbone est de 85.71% : x*m(C)/m(A) = 0,8571, càd x*m(C)/(x*m(C)+y*m(H)) = 0,8571
Or un atome de carbone est 12 fois plus lourd qu'un atome d'hydrogène : m(C) = 12*m(H). Du coup, m(A) = (12x+y)*m(H) et x*m(C) = 12x*m(H). On en déduit que 12x/(12x+y) = 0,8571
On essaie d'exprimer le nombre y d'H en fonction du nombre x de C : 12x = 0,8571*(12x+y), càd 12x*(1-0,8571) = 0,8571*y. D'où : y = (12*(1-0,8571)/0,8571)*x = 2*x. Il y a deux fois plus d'hydrogène que de carbone, et la formule est du type CxH2x : c'est un alcène.

Lorsque A va réagir avec Br2, chaque Br va se mettre sur l'emplacement de la liaison double en anti, et la molécule aura une formule du type CxH2xBr2, avec m(Br) = 80*m(H). La masse totale de brome est donc 2*m(Br).
On a donc 0,74 = 160*m(H)/(160*m(H)+12x*m(H)+2x*m(H)), càd 0,74 = 160/(160+12*x+2*x). On résout et on trouve x = 4. Notre alcène a donc pour formule brute C4H8 : c'est soit un but-1-ène, soit un but-2-ène.

Lorsqu'on hydrate un alcène (en milieu acide), un OH va se fixer sur un bout de la liaison double, et un H de l'autre côté. On sait qu'il y a un effet Markovnikov, qui dit que le placement du OH et du H n'est pas aléatoire. La phrase importante ici est "l'hydratation des isomères de A conduit préférentiellement au même alcool C" : cela signifie que la liaison double de l'isomère de A présente une symétrie de chaque côté, puisque le même alcool est créé à chaque fois (sous-entendu : échanger le OH ou le H revient au même).
L'isomère de A est donc le but-2-ène, qui est bien symétrique ; donc, A est le but-1-ène.
Je te laisse nommer B et C, c'est du pur mécanisme d'hydratation

Merci pour ton aide j'apprécie vraiment