Bonjour à tous,
Ce topic est dédié à l'action Quantum Genomics.
Description :
Quantum Genomics est une société biopharmaceutique qui s’est donnée pour mission de développer de nouvelles thérapies pour des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies cardiovasculaires, notamment l’hypertension artérielle et l’insuffisance cardiaque.
Les programmes de recherche de Quantum Genomics sont basés sur le mécanisme d’inhibition de l’aminopeptidase A au niveau cérébral (BAPAI – Brain Aminopeptidase A Inhibitors), véritable plateforme thérapeutique innovante à triple action, issue des laboratoires de recherche académique du Collège de France et de l’INSERM.
Quantum Genomics est la seule société de recherche biopharmaceutique développant de nouvelles thérapies à partir du mécanisme d’action central d’inhibition de l’Aminopeptidase A.
Informations :
Quantum en cours de finalisation d’un partenariat
Quantum Genomics, avec près de 17,4 M€ en banque fin juin 2019, s’achemine vers la signature d’un premier partenariat avec un laboratoire pharmaceutique sur le développement en Amérique. C’est ainsi que la société est entrée en négociations exclusives pour l’Amérique Latine avec un laboratoire leader du marché sud-américain dans le domaine de la cardiologie, en particulier sur le segment de l’hypertension artérielle. Ce laboratoire particulièrement dynamique, qui évolue sur un marché à fort potentiel, s’appuie sur un portefeuille de plus de 100 produits et revendique la signature de plus de 50 partenariats internationaux afin d’apporter aux patients les meilleures innovations thérapeutiques disponibles. Ce laboratoire accompagnera les prochaines étapes de développement du firibastat, puis assurera la commercialisation du médicament sur le marché de l’hypertension artérielle en Amérique Latine.
Quantum accumule les bonnes nouvelles
Quantum Genomics a annoncé être en négociations exclusives pour signer un partenariat régional dans le domaine de l’hypertension artérielle (HTA) avec un laboratoire leader d’Amérique du Sud. Avec ce premier partenariat, Quantum Genomics initie une nouvelle stratégie de business development qui prend en compte des réalités nouvelles du marché des maladies cardiovasculaires. De plus, la société a défini avec la FDA la stratégie clinique de la phase III du firibastat dans l’hypertension artérielle résistante. Enfin, Quantum évalue le firibastat chez des patients insuffisants rénaux.
Une capacité de financement à 17,4 M€
Les résultats financiers du S1 2019 de Quantum Genomics ont fait apparaître des produits d’exploitations en croissance à 0,248 M€ et montrent une nette progression par rapport au S1 2018 (0,068 M€). Il noter l’augmentation légère des charges de personnels à 1,576 M€ contre 1,207 M€ en juin 2018. Par contre les autres charges opérationnelles sont contenues à 4,032 M€ par rapport à juin 2018 où elles s’élevaient à 5,668 M€. Le résultat d’exploitation (REX) ressort à -5,324 M€ contre -6,810 M€, une amélioration de près de 22 %. Le crédit d’impôt recherche (CIR) pour le S1 2019 représentait 0,885 M€. Le résultat net ressort donc à -4,128 M€ contre -6,208 M€ au S1 2018.
La situation de trésorerie de la société était au 30 juin 2019 de 11,6 M€ contre 14,8 M€ au 30 juin 2018. Le solde de la ligne de financement conclue en mars 2018 avec Kepler-Cheuvreux s’établit à 5,8 M€, soit une capacité globale de financement de 17,4 M€. Toutefois, cette trésorerie ne devrait pas permettre à Quantum Genomics de poursuivre ses développements au-delà du 4ème trimestre 2020.
Quantum et la FDA OK pour la phase III dans l’HTAr
En septembre dernier, la FDA et Quantum Genomics, à la suite de réunions post-Phase II de l’étude NEW-HOPE, ont défini les protocoles pour les futurs essais de phase III du firibastat dans l’HTA et dans l’insuffisance cardiaque. Le firibastat, un « first-in-class » de la classe des inhibiteurs d’aminopeptidase A cérébrale a montré une efficacité (phase IIb) dans l’hypertension difficile-à-traiter et l’hypertension résistante et devrait donc réaliser une phase III dans l’hypertension résistante. Selon la société, la FDA a donné son accord sur le design de 2 études de phase III permettant de déterminer l’efficacité et la sécurité d’emploi de la molécule et la sécurité sur le long terme du firibastat. Ce design d’essai clinique, en séparant la partie efficacité de la partie sécurité d’emploi, devrait faciliter le « Read-out » final de l’essai.
- L’étude QGC001/3QG1 dite étude d’efficacité se déroulera sur une période de 3 mois. Cette étude en double aveugle contre placebo évaluera l’efficacité du firibastat dans la réduction de la pression sanguine chez des patients hypertendus dont la pathologie est résistante ou difficile-àtraiter. QGC001/3QG1 devrait recruter 500 patients avec une pression artérielle systolique mesurée automatiquement en cabinet médical (AOBP) > 140 mm Hg malgré 2 antihypertenseurs (HTA « difficile-à-traiter ») ou 3 antihypertenseurs dont un diurétique (HTA résistante). Le critère primaire d’évaluation de QGC001/3QG1 sera la réduction de l’AOBP systolique par rapport à la valeur initiale (t0). Les premiers recrutements de patients devraient avoir lieu à la fin du S2 2019 et les premiers résultats au S2 2021.
- L’étude de sécurité d’emploi QGC001/3QG2 est une étude ouverte (essai clinique sans groupe de contrôle et sans aveugle). Le recrutement touchera 750 patients résistants ou difficiles-à-traiter avec une AOBP > 140 mm Hg. Le design de QGC001/3QG2 préconise que 650 patients recevront du firibastat durant 6 mois (24 semaines) et les 100 autres patients se verront administrer du firibastat pendant un an (52 semaines). Un critère d’évaluation de l’étude QGC001/3QG2 pourrait être le nombre d’effets indésirables (AE) à l’issue des 24 semaines et ensuite à l’issue des 52 semaines. En effet, le firibastat est un traitement pour une pathologie chronique, qui nécessite une prise quotidienne de médicaments, aussi est-il primordial d’établir le profil de sécurité d’emploi de la molécule sur le long terme. Le nombre total de patients (1 250) intégrés dans ces études (QGC001/3QG1, QGC001/3QG2) est compatible avec d’autres essais cliniques de phase III dans le domaine comme l’essai PRECISION d’Idorsia qui évalue l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’Aprocitentan chez des patients diagnostiqués comme hypertendus résistants ou l’essai de phase II du LWH090 de Novartis.
Un partenariat en cours de finalisation
Pour toute société biopharmaceutique, la signature d’un accord de collaboration, de partenariat, voire une acquisition par un acteur plus important en termes de taille et de capacités commerciales est un élément essentiel pour la création de valeur. Quantum Genomics se trouve dans une configuration particulièrement favorable pour nouer rapidement un accord de partenariat. Il semble que cela sera bientôt chose faite. En effet, Quantum Genomics s’est rapproché d’un acteur de la zone LATAM et plus particulièrement de l’Amérique Latine pour le firibastat dans l’hypertension artérielle.
Bilan :
Ce nouveau partenariat et la stratégie clinique de la phase III du firibastat dans l’hypertension artérielle résistante défini avec la FDA m'indique une potentielle forte évolution boursière sur le plus ou moins long terme.
Prévisions :
Prix d'entrée : 3,17€
TP 1 : 14,55€
TP 2 : 15,15€
TP 3 : 15,95€
Avis personnel :
De mon côté, une hausse de cette action est à prévoir mais il faudra être patient (~ 1 an) pour envisager de toucher les TP souhaités.
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