Oui ba il y a un nouveau

ma prochaine fois.

oui oui alex

j´ai envie de me suicider en fait je rigole

la*

Et ca ne fait plus aussi méchant qu´avant, dommage

^^

et là deimos ça sert a quoi de faire tous le temps le smiley ?

je sais pas mais c´est un petit rituel

Un rituel comme le :

Cordialement.

Tout a fait

Cordialement.

je m´apelle la petite boule jaune et je suis tysomique

Mdr deimos

Cordialement.

Deimos, peut tu expliquez la trisomie 21.
expliquer quelle sorte de maladie c´est et comment et se forme ?

http://images.google.fr/images?svnum=10&hl=fr&lr=&q=trisomie+21&btnG=Rechercher

Voilà.

La trisomie 21 ou syndrome de Down n´est pas une maladie mais une malformation congénitale. Elle est due à la présence d´un chromosome surnuméraire sur la 21 ème paire de chromosomes c´est à dire qu´au lieu d´avoir au total 46 chromosomes, l´individu trisomique en possède 47. Il n´y a pas de traitements contre cette aberration chromosomique mis à part ceux destinés à prévenir ou à corriger le symptômes.

Voila olrav

Elle se forme pendant la distribution des chromosomes (chms) les gamètes au lieu d´avoir 46 chms, ils en ont que 23.Puis la mère donne les 23 et le père aussi cela forme la cellule oeuf avec 46 chms mais quelques fois pour la paire numero 21, ça devient 3 chms en même temps.cela devient la trisomie 21.

Tres joli copier collé, mais la trisomie 21, se forme, quand un morceaux du chromosome 13, se casse et vient se coller sur le 21.

deimos moi je les écrits tous seul sans rechercher sur internet.nananananère

je l´apprend en cours olrav
je vais prendre mon classeur et te copier textuelement se qui est écrit.

La trisomie 21 est l´anomalie chromosomique la plus répandue en France. Si ses grandes caractéristiques sont en général connues, ses origines précises peuvent être plus diversifiées que l´on est souvent tenté de le penser.

Une cellule humaine diploïde possède 23 paires de chromosomes, chaque paire étant identifiée par un numéro (sauf la dernière paire, correspondant aux chromosomes sexuels). C´est ce que l´on peut observer en réalisant le caryotype de toute cellule du corps humain, à l´exception des cellules sexuelles (qui sont haploïdes, et ne possèdent donc que 23 chromosomes). Cependant, on observe chez certaines personnes des abérations chromosomiques, se traduisant en général par un nombre anormal de chromosomes. Il peut s´agir aussi bien des chromosomes sexuels (avec alors des conséquences importantes, mais non létales : voir le document "bases génétiques de la détermination du sexe"), mais aussi des 22 paires de chromosomes homologues.
Une anomalie courante est la trisomie, c´est à dire la présence de 3 chromosomes homologues, pour une paire donnée, au lieu des 2 habituels. La très grande majorité des trisomies sont létales, souvent très tôt au cours du développement embryonnaire : elles se traduisent alors par des fausses couches spontanées. Toutefois, certaines de ces trisomies peuvent être observées chez des enfants (et par la suite chez des adultes) : Il s´agit en particulier de la trisomie 21.

Cette trisomie se caractérise, comme son nom l´indique, par la présence de trois chromosomes 21. Les enfants atteints de cette maladie présentent divers symptomes, sur lesquels nous ne nous attarderons pas : nuque large, visage de forme spécifique (d´où le nom de "mongolisme" donné à la maladie), problèmes métaboliques et retard mental plus ou moins important. Leur espérance de vie est réduite, même si de plus en plus d´enfants mongoliens atteignent aujourd´hui l´âge adulte. Les hommes sont stériles, mais les femmes peuvent se reproduire : elles ont alors 50% de chance (en général) d´avoir un enfant lui même trisomique 21.
Toutefois, comme nous allons le voir, le mongolisme peut avoir une cause chromosomique plus subtile que la "simple" présence de trois chromosomes 21...

alors la, c´est complet

Ai-je bon professeur Olrav