les effets secondaires des médicaments svp ?

On les teste sur des rats pour voir les potentiels effets secondaires ?
Ou alors, il y a des gens, à l'instar de la nourriture, qui testent ses médicaments pour étudier les effets secondaires ?

Car il y a des effets nommés "très rares" comment les trouvent t-on cela ?

Merci de vos réponses

Des gens sont prêts à "jouer" les cobayes pour tester ces médoc en échange d'être rémunéré...

certains effets secondaires ne sont trouver qu'après la commercialisation notamment ceux qualifié de trés rare (1 personnes sur 10000 il me semblent et très très rares (1 personnes sur 100000)

En les testant sur des animaux et autres volontaires rémunérés .

Je pense qu'un medecin ou un pharmacien repondra mieux que moi. Avant qu'un medicament arrive sur le marche, il passe par plusieurs phase de test et d'etude dont approximativement, une verification que le mediacament/certains composants n'a/ont pas deja ete teste(s). Test sur de petits mamiphere (typiquement des rats). Test sur des mamiphere repute ressemble davantage a l'homme (typiquement singe). Puis test en clinique sur des volontaires (atteint de la maladie qu'est cense guerir le medicament ou non).
Et ce n'est qu'apres que ces test soient concluant que le medicament arrive sur le marche.

et je viens de montrer au monde entier que je ne savais pas ecrire mammifere.

J'avoue, l'erreur est grossière ! mais l'erreur est humaine, aussi ;)

Sinon, concernant les tests sur mamiphaire j'ai su que le porc est très très proche de l'homme et que c'est tout naturellmeent sur lui que sont testés bcq de médocs.

La recherche et le développement d'un médicament prend une dizaine d'années environ.

une fois découvert il y a les tests pré-cliniques (in vitro ou in vivo sur les animaux). Cette période dure environ 3 ans.

Ensuite on demande l'autaurisation d'investigation chez l'homme à l'AFSSAPS (agence française de la sécurité sanitaire et des produits de santé je crois ou un truc comme ça).

Une fois l'autorisation en poche on fait des essais cliniques sur les hommes(pendant 5/6 ans je crois).

Une fois les essais finis on soumet le dossier et on attends l'autorisation de mise sur le marché de l'AFSSAPS (AMM).
Ensuite les caisses d'assurance maladies se mettent d'accord pour le prix et le taux de remboursement et le médicament est commercialisé.

Très important: après la commercialisation, les personnels de santé (médecins, dentistes, sages femmes), les pharmaciens et tous les laboratoires, entreprises ou organismes exploitant un médicament) doivent signaler tout effets secondaire grave ou tout effet secondaire innatendu: c'est la pharmacovigilance.

Je te remercie de cette réponse claire et précise

Les autres aussi, je vous remercie ^^