C'est correct, par contre j'ai 2 remarques à faire :
- en pratique, je ne sais pas si cette réaction marchera sur un alcool primaire tel que le tien, parce que je pense qu'il n'est pas assez basique et que l'HCl concentré reste trop dilué (trop d'eau, l'HCl concentré n'est qu'à 37%)
- pour la deuxième étape, il faut faire attention au fait qu'il s'agisse en réalité d'une substitution nucléophile d'ordre 2 (puisque ton alcool est primaire), c'est à dire qu'elle est bimoléculaire et H2O sera expulsé au moment où Cl- attaquera => Cl- doit attaquer du côté opposé où H2O est expulsé
Après ça reste du détail