Salut on m'a dit que cette molécule n'est ni un Z ni un E alors que je vois 2 h ensemble,pourquoi ?

Parce que ton premier carbone est lié à deux hydrogènes.

Mais le "H" au dessus du premier carbone tu verras.

ah oui merci beaucoup j'ai pas vu qu'on pouvait les déplacer
Pour qu'il y est une isomérie les carbones de la double liaison doivent être lié à un atome ou des atomes AUTRE QUE H ? par exemple C peut être lié à un groupe du style H3C ( carbone lié ) ??

C'est surtout ni Z ni E car il te faut un H et un substituant sur les deux carbones de l'alcène, or si l'un (celui de droite) tu as un H et un groupement R, c'est bon, mais celui de gauche tu as 2 H, donc tu peut rien en déduire

ah ok merci donc c'est pour "bloquer la rotation" en fait ?

Non, c'est juste que si ton carbone d'alcène possède deux H c'est stupide de parler d'isomérie Z ou E car l'isomérie Z ou ou est la place d'un substituant accroché a un C par rapport au substitua

• Fail sorry

Non, c'est juste que si ton carbone d'alcène possède deux H c'est stupide de parler d'isomérie Z ou E car l'isomérie Z ou ou est la place d'un substituant accroché a un C par rapport au substituant de l'autre C. Or si sur un des C tu n'as pas de substituant (car deux H) ça a pas de logique de parler d'isomérie Z ou E

Tu peux me dire ça dans un langage moins compliqué je suis qu'en première S

Et j'ai fait 2 schémas est-ce que c'est la bonne isomérie ?

alors

Y a aucune isomérie sur les molécules que t'as dessiné

Ah oui merci je viens de comprendre,il faut que les groupes d'atomes lié au carbone soient différent