Bonjour à tous, récemment,je suis venu solliciter votre aide. En raison de l'approche de ce concours (de folie) , je vous demande à nouveau votre aide. Concernant la stéreochimie.

Voila enfait, j'ai trouvé une technique efficace pour dire si deux molécules (peu importe leur conformation) sont enantiomeres,diastereoisomere ou conformeres.Je regarde leur configuration absolue(r et s) et je compare par rapport à la deuxième molécule, mais voila certaines fois cette astuce ne marche. Je vous demande donc si vous avez une astuce autre que celle-ci et fiable.Merci

Pour les énantiomères. Si il y a par exemple deux carbones asymétriques deux molécules sont énantiomères si la config. absolue est le contraire pour les deux carbones sur la deuxième molécule.
Par ex. C(R)-C(S) et C(S)-C(R) sont énantiomères.

Et pour un diastéréoisomère de C(R)-C(S) c'est que sur un seul carbone que le descripteur stéréochimique est différent.
Par ex. :

C(R)-C(S) et C(R)-C(R) sont diastéréoisomères.
C(R)-C(S) et C(S)-C(S) sont diastéréoisomères.
Et on remarque que C(R)-C(R) et C(S)-C(S) sont énantiomères.

Ben tu compares comment aussi ...
Pour l'énantiomérie, ça te change tout les R en S et inversement. Et si un R reste R ou un S reste S, ben c'est dia, c'est tout ...

Ben en fait je fait comme ça, mais par exemple quand c'est 2 conformations de newman mais pas vu par le même bout, je n'arriv e pas ,je trouve deux configuration différentes mais ds la conrrection il est indiquer qu'elles sont conformeres.En realité je n'arrive pas à dinstinguer en newman quand le h est devant ou non (puisqu'il inverse si c'est le cas)

Le piège classique dans ces exos c'est de te mettre des molécules symétriques.

Comment ça, en réalité c'est la conformation de newman qui me pose probleme, je n'arrive pas à voir si les h sont devant...

Personnellement je m'imagine le truc dans l'espace. J'ai pas pris le coup instantanément, mais à force, ça ne pose plus de problème.
Par écrit je n'arrive pas à l'expliquer, c'est difficile.
Mais regarde cette image par exemple :
http://img385.imageshack.us/img385/6048/cramnewman3kx.jpg
Là c'est comme si la représentation de Newman avait été tournée de pi/2 (sens trigo) et on comprend bien que le E est devant et le F derrière, de même pour A devant et B derrière.

Faut s'entrainer et ça va venir. C'est loin d'être le plus dur à comprendre, si bien que même ceux qui ont du mal avec la représentation dans l'espace peuvent y arriver en persévérant.

Ah merci, ça m'aide mais par contre dans un exo , je n'arrive pas à appliquer cette règle. Je ne peux pas poster mais je vais essayer d'expliquer, h represente a et un autre h reprèsente e, ben ces 2 h ne se retrouve pas à l'avant mais à l'arriere