Yop tout le monde

J'aurai besoin d'aide concernant un mini dm d'svt que je dois rendre à la rentrée. C'est à propos des gènes.

1er document, j'ai trois séquences partielles de 3 gênes différents.

Expliquer pourquoi dans chaque cas un seul des deux brins de la portion ADN correspondant au gêne suffit-il pour connaître l'ensemble du gène.

J'ai répondu sans certitude : car c'est une copie de toute l'hélice

Déduire du doc comment les messages génétiques (gènes) sont codés dans le monde vivant

Réponse sans certitude : grâce à des lettres

2e document

Y'a un tableau sur les groupes sanguins

Numéro du nucléotide : 524 - 700 - 793 - 800
Version du gène pour le groupe A : C - G - C - G
Version du gène pour le groupe B : G - A - A - C

A l'aides des infos, comparer les versions du gène groupe sanguin (J'ai pas trouvé)

Comment appelle t on ces deux versions du gène ? (J'ai pas répondu mais j'ai une idée, je veux voir si c'est la bonne )

Merci d'avance !

Pour chaque réponse tu dois
1- Présenter le doc
2- Analyser le résultat
3- En déduire par rapport à la question

:gné:

fail smiley

Présenter le document, je vois pas pourquoi, c'est pas ce qui est demandé.

C'est une démarche, une méthode à faire pour chaque question en SVT, de une c'est ce que tu devras déjà faire en première, autant le faire maintenant, et cela te permet de mieux comprendre la question.

Enfin cela dépend ce que tu entends par présenter Pour le document 2 par exemple, je dois dire que c'est un tableau les deux versions du gène groupe sanguin pour le groupe A et B ?

Oui, là dessus tu as raison

Mais je veux dire, la présentation du document, je dois la mettre dans la copie ou juste sur le brouillon ?

Et pour la première question du doc 2 ; j'ai trouvé ceci, est ce bien ?

"Pour le nucléotide 524, la version du gène pour le groupe A est la version C tandis que pour le groupe B c'est la version G" etc et cela pour chaque nucléotide ?

"Pour le nucléotide 524, la version du gène pour le groupe A est la version C tandis que pour le groupe B c'est la version G" etc et cela pour chaque nucléotide ?
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Oui c'est ça, je pense que c'est bon si tu fais cette démarche, tu n'as que ça comme docs ?

Oui c'est ça. Merci pour tes réponses jusqu'à maintenant. Sinon, le reste de mes réponses sont elles bonnes ? Et pour la dernière, je pense que c'est allèles, mais je ne suis pas sûr

Oui ce sont des allèles, la différence de certains nucléotides vont la diversité du gène = def de l'allère.

Poste la photo de ton premier pour t'aider, par contre la réponse à la seconde question est fausse, les lettres servent justes à modéliser et à définir un nucléotides pour faciliter la compréhension.
Les nucléotides sont des molécules chimiques.

• font la diversité

Je vais chez le médecin je t'aiderai après.

• Poste la photo de ton premier document pour t'aider

Désolé pour le triple post, j'écris trop vite ^^

Merci !

Lien de mon document :

Mince, je viens de me rendre compte qu'il est trop petit

En gros, il y'a une suite de lettres pour chaque cas.

Celle du gêne codant pour la protéine responsable de la fluorescence d'une méduse qui compte 482 nucléotides

ATCGATGCATAATGTCAAATGACGAA...

Y'en a énormément, et ceux dans chaque cas.

Le deuxième cas c'est le gêne codant l'hormone de croissance humaine comptant 654 nucléotides. Ce gêne est localisé sur le chromosome 17.

Le dernier cas, gêne codant l'hémoglobine humaine comptant 1638 nucléotides. Gêne localisé sur le chromosome 11.

Merci d'avance

Expliquer pourquoi dans chaque cas un seul des deux brins de la portion ADN correspondant au gêne suffit-il pour connaître l'ensemble du gène.

Intro : Chaque brin est unique et chacun est associé à un autre brin pour faire une paire de chromosome.

Pour chaque cas tu fais par ex : Nous constatons que pour le premier cas que le gène codant X est situé sur le gène X, or chaque gène est propre à un brin, or un brin est toujours associé (sauf cas de la méiose, tu verras ça en première) par paire, donc il suffit de connaître une portion de l'ADN du gène X pour connaitre l'ensemble du gène.

Déduire du doc comment les messages génétiques (gènes) sont codés dans le monde vivant.

D'après l'analyse des docs, nous constatons que les gènes sont codés par des séquences nucléotidiques (C,G,A,T), ces séquences diffèrent (généralement avec peu de différence) d'un indiv à l'autre, ce qui implique la présence d'allèle.

+ à rajouter que les nucléotides sont des composés chimiques (ET NON PAS DES LETTRES !!!).

Voilà

Merci pour ces réponses