Salut tout le monde. J'ai une question:
je suis dans un exo de la synthèse de la cortisone et à un moment j'obtiens la molécule qui est représentée en 3ème position sur ce site http://webpeda.ac-montpellier.fr/spc/ABCDORGA/Famille/CORTISONESYNTHESE.htm (avec les doubles liaisons CO et le H qui vient devant nous)
Je dois dire quel est l'hydrogène le plus mobile de cette molécule mais je n'arrive pas à le trouver et à le justifier. On me demande en plus que l'action d'une solution de NaoH sur ce composé dans un mélange eau-dioxane conduit à un mélange de 2 diastéréoisomères. Et je dois justifier la formation de l'autre diastéréoisomère à partir du composé précédent pour le représenter ensuite. Je l'ai représenté mais je ne comprends pas trop ce qu'ils veulent dire en justifiant la formtation de l'autre diastéréoisomère. Je suis censé expliquer quoi?

Merci de votre aide!

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Génial, mais ça répond pas a ma question

Bon, mes souvenirs de chimie remontent à très loin. je peux t'aider à répondre à la première partie.

Le H le plus mobile est celui qui est derrière (et non devant), car il cconduit à la formation d'un composé intermédiaire relativement stable.

Cf : http://s4.noelshack.com/upload/17841140727498_chimie.png

Après, concernant la formation de l'autre diastéréoisomère, ce n'est pas une question de devant derrière ?

Ah oui le H est derrière et tu as sans doute raison dans ton raisonnement.
En fait dans la deuxième partie de la question tu penses qu'il suffit de dire que le fait qu'on est le H devant ou derrière implique l'existence de deux diastéréoisomères? Merci en tout cas