Tu t´étais juste planté sur le calcul de Ph.
AH + H2O = A- + H3O+
Ka = [A-]eq[H3O+]eq/[AH]eq = [H3O+]eq²/([AH]eq-[H3O+]eq)
Pour comprendre, il suffit de faire un tableau en concentrations et de remarquer qu´il se forme autant de A- que de H3O+ et qu´il disparait autant de AH que n´apparait de H3O+ !
Si on suppose que l´acide est très peu dissocié : [H3O+]<<[AH]
En approximant : Ka = [H3O+]eq²/[AH]eq
Tu sors le [H3O+]² pour obtenir par la suite le Ph en passant par le Log :
[H3O+]² = Ka[AH]
Log[H3O+]² = Log(Ka[AH])
2Log[H3O+] = LogKa + Log[AH]
Log[H3O+] = (1/2)(LogKa + Log[AH])
-Log[H3O+] = (1/2)(-LogKa - Log[AH])
Ph = (1/2)(pka + pCa)
Avec Ca la concentration de l´acide AH !
Mais attention, c´est une approximation ! Seulement valable si on sait que l´acide est très peu dissocié de l´ordre de < 0,1.