J´ai un "petit" DM pour mardi et y´a un exo que je ne comprends pas...

http://img401.imageshack.k.us/img401/9176/img014dw6.jpg

C´est l´exo 1, en fait ce que je ne comprends pas en gros c´est les données. Je n´ai pas bien saisi le principe de l´électrophorèse, et surtout comment on peut déterminer le phénotype macroscopique avec ça. Et je n´ai pas tellement compris cette indication aussi: "restreindre le phénotype à la capacité de dégrader l´amidon".

Si quelqu´un pouvait m´éclairer...

Salut,
On te demande de parler du phénotype macroscopique = capacité à dégrader l´amidon, sous-entendu sans prendre en compte la vitesse de dégradation.
Les 4 souris peuvent-elles dégrader l´amidon ?

Apparemment oui vu qu´elles possèdent toutes les 4 l´amylase... C´est ça?

Voilà, c´est exactement ça.

Et pour la 2e question, je suppose que ces souris n´ont pas le même phénotype moléculaire car les souris possèdent différentes molécules: la souris A possède une seule molécule d´amylase L; la souris B possède quatre molécule d´amylase L, et une molécule d´amylase R; la souris C possède une molécule d´amylase M et une molécule d´amylase R, et la souris D possède une molécule d´amylase L et une molécule d´amylase M.

C´est bon

C´est presque ça : ne parle pas de molécule, mais de "type" de molécules. Si une souris n´avait qu´une molécule d´amylase, elle serait très mal...

Ok. Et enfin pour la 3, je suppose que c´est une différence dans la structure primaire de l´enzyme, qui entraîne une modification de la structure secondaire puis tertiaire

On te parle de polymorphisme, la différence a donc lieu carrément au niveau des gènes.

Les gènes font partie de la nature des protéines

Pour l´exo 2, la question 1 me demande de définir les phénotypes alternatifs décrits pour chacune des échelles utilisées dans les documents.

Pour l´échelle moléculaire, je pense qu´il existe trois phénotypes alternatifs (suivant le schéma en bas à gauche):
-le premier correspondant à la forme 1 du gène, qui code donc l´enzyme A responsable du glycolipide de groupe A.
-le deuxième correspondant à la forme 2 du gène, qui code donc l´enzyme B responsable du glycolipide de groupe B.
-le troisième correspondant à la forme 3 du gène, qui code donc l´enzyme O responsable du glycolipide de groupe O.

Je pense qu´il doit exister un quatrième phénotype alternatif responsable du groupe AB, mais comment le défninir? J´ai pensé à ça:
Le quatrième phénotype alternatif correspond à la forme 4 du gène, qui code donc l´enzyme AB responsable du glycolipide de groupe AB.

Mais je suis pas sûr

J´aurais aussi besoin d´aide pour la question 2 de cet exo:

http://img135.imageshack.k.us/img135/8866/img016jz2.jpg

J´aurais tendance à dire que la différence entre les deux courbes est expliquée par le fait que la molécule A a une forme spatiale complémentaire avec celle de l´enzyme et peut donc former, sans agir, le complexe enzyme-substrat, ce qui réduit donc le nombre d´enzymes qui agissent avec le substrat S. Seulement ça me semble impossible à cause de la spécificité de substrat, donc je vois pas trop comment expliquer...