Et oui

Tiens s[e]b petit QCM pour toi :

a) L'acide aminé K est phosphorylable
b) à pH 7, le peptide MEDECINE a une charge de -3
c) L'isoleucine est le seul acide aminé qui possède deux carbone asymétrique
d) La maladie de Creutzfeld-Jacobs est dû à un clivage de la protéine amyloïde
e) La RMN permet l'étude des structures secondaires d'un peptide
f) Toutes les propositions précédentes sont fausses

Ah ok les futurs medecins en mousse

AF (c'est STY) BF (4-) CF (y a la threonine) DF c'est du à une anomalie du collagene je crois et EF mais pas sur, donc je dirais la reponse F

f

quoique jsuis pas sur pour la b et la d me semble que c'est une autre protéine

+ pas besoin de table moi , tout par coeur

Alors la e) est vraie, la structure tertiaire étant liée à la structure secondaire, la RMN permet bel et bien l'étude des structures secondaires (question d'annale).

Ce qui fait 0 pour vous deux

Chaud moi on ma dis faux a la prépa

Juste pour la question sur le peptide medecine moi je fais comme ca mais je suis pas sur que c'est bon

Donc on a le peptide MEDECINE a ph 7
A ph 7 M = 0 , E = -1 (car loin au dessus du pHi )
D = -1 (pareil que pour E) C I N = 0 (car on est très proche du phi qui est de 6 ? je crois ) et on met +1 et -1 aux extrémité ce qui nous fais -4 mais bon je sais ps si j'ai la bonne méthode

Je fais comme ça

ca me rassure parce que dans un QCM j'ai fais ca mais j'ai eu faux, j'ai du me trompé dans les signes

je vois pas comment on pourrait faire autrement par contre ça se complique un peu quand on est à pH bas avec des fonctions pas entierement dissociées etc..

Et allez encore un QCM :

Soit l'atome d'azote 15 et les propositions le concernant :

a) Son spin est de 1
b) Son spin est de 1/2
c) Son spin est de 0
d) Il sera possible de faire de la RMN avec cet atome
e) Il sera impossible de faire de la RMN avec cet atome
f) coucou Viouthay

Bon sur ce je vous laisse je vais dormir pour etre d'attaque demain matin 7h jusqua 23h30

a lala c'est beau de réver

bon alors azote 15 : 7 protons donc 1/2 + 7 electrons donc 1/2 + 8 neutrons donc spin 0
spin total = 1
1 =/= 0 donc on peut faire de la RMN
reponse A et D + coucou Viouthay quand meme

Je sais pas pourquoi je sens que j'ai faux

En effet tu as faux Il ne faut pas compter les électrons jeune homme, ce qui fait 1/2 tout court

Ah bah ouai quel ane

Fait un QCM pour voir (pas UE2 )

Allez UE1 :

on fait reagir sous UV du chlore sur de l'isopentane et on ne considere que le produit monochloré de la solution :
A: l'etape d'initiation de la reaction est la rupture homolytique d'une liaison C-H
B: Cette reaction radicalaire passe par l'intermediaire d'un radical carboné tertiaire stable
C: On obtient preferentiellement le chloro-2-methyl-2 pentane
D: On obtient preferentiellement le chloro-1-methyl-2 butane
E: On obtient preferentiellement le chloro-2-methyl-2 butane

Bon à vrai dire j'ai pas encore eu la correction, c'est celui que j'etais en train de faire

Réponse C (pas sûr)

J'ai jamais fait d'exo sur des substitutions radicalaires

perso j'ai mis A et E vu que l'isopentane = methyl-2 butane et que quand il y a des UV ça favorise la rupture homolytique, le Cl attaquant le composé le plus substitué on devrait obtenir la reponse E

Bon allez moi je vais me coucher, demain grosse journée bonne fin de soirée