Bonjour,
j´ai une petite question en chimie orga ; imaginons un composé A qui a la chance de possèder une fonction acide carboxylique ainsi qu´un peu plus loin une fonction halogène (en l´occurence, un chlore). Le prof nous a montré une réaction avec un oraganomagnésien RMgX...C´était dans le cadre d´un problème, je précise ; bref, et le prof n´a considéré que la réaction du R "négatif" qui substitue le chlore de A...Mais la réaction q´un RMgX avec une acide carboxylique est possible, non? Il y a donc eu une attaque préférentielle du carbone négatif???

Merci de m´aider, en fac on n´a pas souvent l´occasion d´interpeller les profs...

Il me semble que si tu fais ça, c´est d´abord une simple réaction acide-base qui va se passer, d´après mes vagues souvenirs

Encore un !

Non c´est bon, dans un coin de mes vieux cours de l´an dernier de classe prépa j´ai mis qu´avec les Acides COOH les RMgX ne sont pas assez réactifs (et qu´on utiliser des chlorures d´acide).

Moi je pense plutôt que tu risques de le casser ton organomagnésien en faisant ça

Mary > Tu as raison, c´est l´invasion