Voila j´ai un petit TP à faire mais je ne comprend pas la première question

Le système de groupes sanguins le plus important est le système A B O. Ce système correspond à la présence éventuelle de marqueurs A et / ou B à la surface des hématies. La synthese de tels marqueurs nécéssite la transformation d´une substance appelée substance H.
Comme toutes les réactions biochimiques cette réaction est catalysée par une enzyme : l´enzyme de type A transforme la substance H en marqeur A, l´enzyme de type B transforme la substance H en marqueur B. Ces enzymes sont codés par un gène existant sous différents allèles : l´allèle A code l´enzyme A, et l´allèle B, l´enzyme B.

La pluppart des individus de groupe O possède une enzyme non fonctionnelle due à la possession d´une autre allèle du gène , l´allèle O. Ces personnes ne synthétisent donc ni marqueurs A , ni les marqueurs B.
La substance H est elle même produite à partir d´un précurseur et cette transformation est aussi catalysée par une enzyme : l´enzyme H, codée par l´allèle H d´un autre gène.
Cependant , il exciste certains cas ou une mutation de l´allèle H en allèle h a pour conséquence l´inactivation de cette enzyme. Les individus ne pouvant pas transformer le précurseur seront aussi de groupe sanguin O.

Voici la question :
Combien d´étapers comporte la synthèse des marqueurs de groupes sanguin? Combien de gènes différents sont-ils impliqués dans cette biosynthèses ?

Merci d´avance