Je me demande comment tu peux en trouver 6 et en chercher d´autres, puisqu´il existe en et pour tout 5 isomères de formule brute C6H14.
En passant par la topologie :
Tu as bien sûr l´hexane, chaîne classique des 6 carbones.
En décalant la dernière chaîne, tu trouves le 2-méthylpentane et le 3-méthylpentane.
En décalant 2 chaînes, tu trouves encore le 2,2-diméthylbutane (les 2 chaînes méthyles de part et d´autre du 2è carbone) et le 2,3-diméthylbutane (les deux chaînes sur les carbones 2 et 3).
Ensuite, tu ne peux plus trouver que des représentations variantes des configurations précédentes, en les tournant un peu par exemple.
Bien entendu, tu ne peux en aucun cas avoir de liaison double.