jespère que vous pourriez m´aider pour ce problème:
On donne 3 caryotypes différents, un où les paires de chromosomes sont plus petits que la normale (ne permet pas la vie), un autre où il est atteint du syndrome de Turner ( un chromosome sexuel en moins ,n´a que 45 chromosomes) qui touche les filles les empêchant de grandir et de ralentir la production des ovaires, un dernier où il est atteint du syndrome de Klinefelter (un chromosome sexuel en plus => XY+ un chromosome X donc 47 chromosomes) qui touche les garçons en déformant leurs membres et en faisant produire peu de spermatozoïdes à leurs testicules.
On pose la question : En quoi l´étude de ces différents caryotypes et de leurs conséquences, permet de penser que les différentes paires des chromosomes ne portent pas toutes les mêmes informations génétiques?
voilà, jespère que j´ai été clair dans la question!
je vous remercie d´avance si vous pouvez répondre a ma question, bien qu´elle soit un peu difficile ;)
