Bonjour, j'aurai besoin d'un chimiste averti qui pourrait m'expliquer pourquoi à froid, la réaction entre un chlorure et un organomagnésien conduit à une cétone sans aller jusqu'à l'alcool (en gros pourquoi la réaction s'arrête au bout de la première addition). Merci !
J'ai mis en évidence par analogie avec l'ester que la fonction chlorure est beaucoup plus réactive que la fonction ester pour un organomagnésien (grâce à l'effet mésomère de l'oxygène qui abaisse l'électropositivité du carbone). Mais je ne vois pas le lien avec le problème. :s