Oula ! ! De la bio....
Bon, alors, pour la drépanocytose, la modification du génotype entraîne une modification du phénotype. En effet, la mutation du gène codant pour l´hémoglobine entraîne une modification de " ce qu´on voit " au niveau moléculaire, cellulaire et de l´individu. ( Rappeler les définitions du génotype et du phénotype ).
Ainsi, à cause de la mutation du gène( situé sur le chromosome 9 ),il y a une modification de la molécule fabriquée ( les Acides aminés sont différents )(Détailler cette modification, avec les bases, si c´est une mutation décalante, non-décalante...);
Comme ils sont différents, l´organisation de la protéine va être différente ( sa structure sapatiale est différente ) de HbA on passe à HbS. Les globules rouges prennent une forme de faucille ( voilà pourquoi on appelle la drépanocytose l´anémie falciforme et pourquoi HbS, S comme "spike" faucille en anglais ):modification du phénotype cellulaire.
Du fait de ce changement de forme, ils vont se coincer dans les vaisseaux sanguins( les petits ), et donc créer un essouflement, une difficulté à faire du sport, et même, s´il les paires de chromosomes homologues portent tous les 2 le gène HbS, il y a mort....modification du phénotype de l´individu ( là je suis moins sûr ).
C´est mes souvenirs de Terminale.....ça te donnera une idée....
