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Découverte efface les frontières entre les canaux beauté intérieure et extérieure
Pour les parents qui aiment leur enfant - le meilleur et le plus beau dans le monde. Aucune exception et couple Wetmore de dollars. Leur fille Juliana, l'héroïne de la gentillesse incroyable du programme dans son Discovery Channel «Le nouveau visage de Juliana,« est né avec une maladie rare - le syndrome de Treacher Collins. La jeune fille a effectivement pas de visage: elle ne peut pas manger par la bouche, et elle doit respirer à travers la trachée. Mais pour tout cela - c'est un enfant normal avec le développement mental normal. Elle sait comment être heureux et triste, aime jouer avec sa soeur et aime ma maman et papa. Regardez comment la médecine moderne et à la famille pour aider Julian trouver un nouveau visage dans le "nouveau visage de Juliana" dans la boucle "Les gens qui sont différents de nous" sur la chaîne Discovery Channel.
Julian est né en Mars 2003. Quand elle avait à peine deux ans, elle avait déjà 14 opérations, et puis elle a connu quelques dizaines de chirurgies. Nous Juliana est manquante 30-40% des os du visage: la mâchoire supérieure, les pommettes, prise oeil os les uns, conduit auditif externe déformé. Les médecins qui traitent Julian disent ce cas plus sévère dans sa pratique qu'il n'a jamais rencontré. Maintenant, Julian est près de sept ans et a déjà fait de grands pas vers son rétablissement. Plus récemment, la jeune fille a appris à entendre pleinement avec les nouveaux appareils auditifs, mais le traitement se poursuit. Avec une telle maladie ne peut être transformée en un instant - c'est un processus complexe, chronophage. Maintenant, nous travaillons sur la création de pommettes, puis Julian tiendrons greffes de peau. Et la petite fille courageusement enduré toutes les opérations, en espérant que tôt ou tard il aura un nouveau visage et sera une merveilleuse, non seulement en interne mais aussi en externe