J´ai trouvé un truc!!! Les Lions de L´atlas sont une équipe de foot marocaine!!! Mais quel échec!!!

Au fait, c´est le surnom de l´équipe nationale marocaine de football!!!

LP Matrakk La trisomie est un cas particulier d´aneuploïdie, une anomalie chromosomique. Normalement, les chromosomes vont par paire (23 chez l´homme). Dans le cas d´une trisomie, l´une au moins des paires est en fait un triplet, d´où le nom de trisomie. La trisomie peut survenir si l´un ou l´autre des géniteurs apporte deux chromosomes au lieu d´un, cela peut également intervenir par mauvaise répartition lors de la première division cellulaire ce qui est le cas le plus fréquent et cela peut intervenir lors de la deuxième division cellulaire ou les suivantes. Les cellules de l´individu seront dans ce cas un mélange de cellules saines et de cellules trisomiques. On parle dans ce cas de trisomie mosaïque.

La trisomie peut se produire sur n´importe quelle paire mais la fréquence n´est pas la même. Suivant le nombre ou le type de trisomie, l´individu affecté sera viable ou non. Chez l´homme, la plupart des trisomies entrainent un avortement naturel (fausse couche). Ces trisomies sont dites létales. Cependant, certaines trisomies ne sont pas létales.

Les trisomies aboutissant à des enfants vivants sont, entre autres :

Trisomie 21 (Syndrome de Down) qui concerne le chromosome 21
Trisomie 13 (Syndrome de Patau) qui concerne le chromosome 13
Trisomie 18 (Syndrome d´Edward) qui concerne le chromosome 18
Trisomie 9 (Syndrome de Warkany) qui concerne le chromosome 9
Certaines trisomies atteignent les chromosomes sexuels, X, ou Y :

Trisomie X (Syndrome Triple X) : l´individu possède trois chromosomes X, le chromosome supplémentaire est toujours donné par la mère, le risque augmente avec l´age. L´enfant est de sexe féminin. 1 fille sur 1000 est atteinte de cette maladie génétique.
Le Syndrome de Klinefelter´ : L´individu possède deux chromosomes X et un chromosome Y (XXY). L´enfant est de sexe masculin - dans la plupart des cas, mais peut aussi etre féminin ou indéfini (malformations probables).
Le Syndrome de Jacob : l´indivi du possède un chromosome Y en double exemplaire, et un chromosome X (XYY). Le chromosome Y supplémentaire est du à un problème au cours de la spermatogénèse chez le père. Environ 1 homme sur 850 développe au moins un spermatozoide double Y. L´enfant est de sexe masculin.
La trisomie la plus fréquente est la trisomie 21. Cette anomalie porte également le nom de syndrome de Down. Le terme de mongolisme, dégradant et incorrect, ne doit plus être employé.
Les enfants trisomiques 13 et 18 ne vivent en général que quelques jours à quelques semaines en raison de l´importance des malformations associées.

je déconne!!!

Y´a quelqu´un??

Bon ben @+++

La trisomie est un cas particulier d´aneuploïdie, une anomalie chromosomique. Normalement, les chromosomes vont par paire (23 chez l´homme). Dans le cas d´une trisomie, l´une au moins des paires est en fait un triplet, d´où le nom de trisomie. La trisomie peut survenir si l´un ou l´autre des géniteurs apporte deux chromosomes au lieu d´un, cela peut également intervenir par mauvaise répartition lors de la première division cellulaire ce qui est le cas le plus fréquent et cela peut intervenir lors de la deuxième division cellulaire ou les suivantes. Les cellules de l´individu seront dans ce cas un mélange de cellules saines et de cellules trisomiques. On parle dans ce cas de trisomie mosaïque.

La trisomie peut se produire sur n´importe quelle paire mais la fréquence n´est pas la même. Suivant le nombre ou le type de trisomie, l´individu affecté sera viable ou non. Chez l´homme, la plupart des trisomies entrainent un avortement naturel (fausse couche). Ces trisomies sont dites létales. Cependant, certaines trisomies ne sont pas létales.

Les trisomies aboutissant à des enfants vivants sont, entre autres :

Trisomie 21 (Syndrome de Down) qui concerne le chromosome 21
Trisomie 13 (Syndrome de Patau) qui concerne le chromosome 13
Trisomie 18 (Syndrome d´Edward) qui concerne le chromosome 18
Trisomie 9 (Syndrome de Warkany) qui concerne le chromosome 9
Certaines trisomies atteignent les chromosomes sexuels, X, ou Y :

Trisomie X (Syndrome Triple X) : l´individu possède trois chromosomes X, le chromosome supplémentaire est toujours donné par la mère, le risque augmente avec l´age. L´enfant est de sexe féminin. 1 fille sur 1000 est atteinte de cette maladie génétique.
Le Syndrome de Klinefelter´ : L´individu possède deux chromosomes X et un chromosome Y (XXY). L´enfant est de sexe masculin - dans la plupart des cas, mais peut aussi etre féminin ou indéfini (malformations probables).
Le Syndrome de Jacob : l´indivi du possède un chromosome Y en double exemplaire, et un chromosome X (XYY). Le chromosome Y supplémentaire est du à un problème au cours de la spermatogénèse chez le père. Environ 1 homme sur 850 développe au moins un spermatozoide double Y. L´enfant est de sexe masculin.
La trisomie la plus fréquente est la trisomie 21. Cette anomalie porte également le nom de syndrome de Down. Le terme de mongolisme, dégradant et incorrect, ne doit plus être employé.
Les enfants trisomiques 13 et 18 ne vivent en général que quelques jours à quelques semaines en raison de l´importance des malformations associées.
equipe de foot du maroc :fou liondelatlas

liondelatlas safari

safari kenya .(au)

kenya zimbabwe

zimbabwe singe

oouaaiss les gars le mec au dessus la c´est un pote amoi c´est moi qui l´ai inscrit et qui a ecris sa carte de visite
en realité il s´appelle tony etil habite en france mais bon

kurt je usuis content de te voir !

en tout cas ne vous inquietez pas ce n´est pas liondelatlas .

singe toi !!
singe oouuoouu!!AAhhaaAAhhh (en levant les bras et en se grattant les aisselles )

merci de ta presentacion matrakk et a tous
oouuoouu!!AAhhaaAAhhh (en levant les bras et en se grattant les aisselles ) MDR ou PTDR

MDR ou PTDR c´est rigolo

c´est rigolo bonne blague

bonne blague C´est un belge qui...

c´est un belge qui t´est sur la ... ?

t´est sur la... ...route toute la sainte journée...