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Sujet : « HELP ! Dm d'svt 3e.  »

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  • Jessica74 Voir le profil de Jessica74
  • Posté le 5 novembre 2012 à 10:22:52 Avertir un administrateur
  • Bonjour, j'ai besoin de votre aide pour un devoir maison d'SVT.
    Voici l’annoncé :
    La phénylcétonurie est une maladie qui se traduit par de graves troubles mentaux chez l'enfants non soigné. L’allèle (a) anormal responsable est porté par le chromosomes 12 et est récessif.
    Soit un couple de parents ayant les caryotypes suivants : parents 1 : XY Aa
    parents 2 : XX Aa.

    1/ Indiquer les caryotypes des différents gamètes que peuvent fabriquer le père et la mère.
    2/ Ce couple peut-t-il avoir un ou des enfants malades ? Justifier.

    Merci de m'aider, je n'y arrive vraiment pas.
    Je vous remercie d'avance. :)
    PS : Désolé pour les fautes.
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  • Abu-Al-Qasim Voir le profil de Abu-Al-Qasim
  • Posté le 5 novembre 2012 à 10:27:13 Avertir un administrateur
  • T'as pas compris quoi?
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  • Jessica74 Voir le profil de Jessica74
  • Posté le 7 novembre 2012 à 15:30:34 Avertir un administrateur
  • Tout. Je comprend pas.
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  • LoveurrR Voir le profil de LoveurrR
  • Posté le 7 novembre 2012 à 15:31:47 Avertir un administrateur
  • T'es sur que c'est niveau 3e? :(

    Je saurai le faire, mais avec un niveau TS
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  • Karef Voir le profil de Karef
  • Posté le 7 novembre 2012 à 15:35:50 Avertir un administrateur
  • Bon déjà tu as la notion de caryotype ?
    De récéssivité/dominance ?
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  • Jessica74 Voir le profil de Jessica74
  • Posté le 8 novembre 2012 à 20:09:54 Avertir un administrateur
  • Oui, c'est bien du niveau 3e. Je suis en 3e et j'ai sa en Dm D'SVT. Mais franchement aider moi SVP. :/
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  • [Samus]75 Voir le profil de [Samus]75
  • Posté le 8 novembre 2012 à 21:18:26 Avertir un administrateur
  • C'est sûr que sans avoir vu la méiose en Tle S c'est pas forcément évident.

    Là ce qu'il faut comprendre, c'est que tes allèles A (allèle sain) et a (allèle muté), sont situés sur le chromosome 12, et non X ou Y, du coup pour le père par exemple, tu peux avoir pour les gamètes (n'essaye pas de comprendre l'origine du mécanisme, ça se voit pas en 3ème, mais en gros ça s'appelle la méiose) : XA ou Xa ou YA ou Ya
    Pour la mère : XA ou Xa (tes gamètes possèdent seulement un chromosome, un des deux que possèdent chacun des parents).

    A partir de là tu fais un tableau sur une ligne tu disposes les gamètes d'un des parents et en colonne ceux de l'autre parent. Tu obtiens 8 combinaisons possibles, dont 2 qui sont présentes 2 fois, ce qui fait 6 combinaisons en tout :

    XXAA - XXAa - XXaa
    XYAA - XYAa - XYaa

    Vu que ton allèle est récessif, il faut avoir 2 allèles mutés pour développer la maladie, donc le couple peut avoir un garçon malade (XYaa) ou une fille malade (XXaa).
    Ceux qui ont juste un allèle muté sont des individus sains.
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  • [Samus]75 Voir le profil de [Samus]75
  • Posté le 8 novembre 2012 à 21:25:51 Avertir un administrateur
  • (quand je dis que tes gamètes possèdent seulement 1 chromosome, je voulais dire qu'ils possèdent en gros 23 chromosomes en 1 seul exemplaire (n chromosomes) alors que dans les autres cellules tu as 2 exemplaires (2n chromosomes), ceux de tes 2 parents. Dans tes gamètes tu transmets donc par exemple les chromosomes 2,5,18 etc ... de ta mère par exemple, et les chromosomes 1,3,4,6 etc ... de ton père, mais c'est plus compliqué que ça en réalité, y a des recombinaisons)
    Tes chromosomes ont également 1 chromatide dans tes gamètes, à la place de 2, mais vaut mieux éviter de rentrer dans les détails.
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  • Jessica74 Voir le profil de Jessica74
  • Posté le 10 novembre 2012 à 13:59:22 Avertir un administrateur
  • Merci beaucoup ! :D
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